Boc-Val-Ala-PAB是一种可酶切的ADC连接体，由Boc保护的Val-Ala二肽与PAB自切割间隔基组成，用于抗体-药物偶联物（ADC）的构建。基本信息英文名：Boc-Val-Ala-PABCAS：1884578-00-0分子式：C27H34N4O9纯度：≥95%外观：白色至类白色固体溶解性：溶于DMF、DMSO、乙醇等有机溶剂，水中微溶规格：250mg/500mg/1g结构式：结构组成Boc基（叔丁氧羰基）：酸性条件下可脱保护，暴露N端氨基用于后续偶联。Val-A...

Boc-Val-Ala-OHCAS号：70396-18-8，分子式C₁₃H₂₄N₂O₅，分子量288.34。仅供科研使用，不可用于人体。结构与组成Boc（叔丁氧羰基）——N端氨基保护基，在弱酸性条件（如TFA）下可高效脱除，暴露游离氨基用于后续肽链延伸。Val（缬氨酸）——支链疏水性氨基酸，侧链为异丙基，赋予肽链一定刚性与疏水性。Ala（丙氨酸）——较简单的疏水性氨基酸，侧链为甲基，化学稳定性强。C端羧酸（-OH）——保留游离羧基，可与氨基形成酰胺键，用于肽链延伸或与功能分子...

Mal-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP是一种可裂解的双功能ADC连接子，一端通过马来酰亚胺偶联抗体，另一端通过PNP酯偶联药物，核心由Val-Ala二肽实现溶酶体内酶触发释放，PEG4链提升水溶性与体内稳定性。结构拆解：Mal（马来酰亚胺）：硫醇特异性反应基团，与抗体半胱氨酸残基（-SH）通过迈克尔加成形成稳定硫醚键，偶联pH6.5–7.5。PEG4（四聚乙二醇）：四个乙二醇单元组成的亲水间隔臂，增加连接子柔性与水溶性，减少药物-抗体间空间位阻，降低免疫原性，延长体...

Mal-Val-Ala-PAB-PNP是一种可裂解的异源双功能ADC连接子，一端连抗体（Mal-SH偶联），另一端连药物（PNP酯与药物-NH₂偶联），核心是Val-Ala二肽实现肿瘤细胞内酶触发释放。结构拆解：Mal（马来酰亚胺）：硫醇特异性反应基团，与抗体半胱氨酸残基（-SH）通过迈克尔加成形成稳定硫醚键，偶联条件pH6.5–7.5。Val-Ala（缬氨酸-丙氨酸二肽）：酶敏感序列，被溶酶体中的组织蛋白酶B（CathepsinB）特异性切割，血液中稳定，避免非特异性释放。...

Mal-PEG4-Val-Ala-PAB是一种可裂解的ADC（抗体-药物偶联物）连接子，用于将细胞毒性药物精准递送至靶细胞。结构拆解：Mal（马来酰亚胺）：硫醇特异性反应基团，与抗体半胱氨酸残基（-SH）通过迈克尔加成形成稳定硫醚键。PEG4（四聚乙二醇）：亲水间隔臂，提升水溶性、降低免疫原性、减少空间位阻。Val-Ala（缬氨酸-丙氨酸二肽）：酶敏感序列，被溶酶体中的组织蛋白酶B（CathepsinB）特异性切割。PAB（对氨基苄基）：自裂解连接基团，二肽切割后通过1,6-...

Mal-Val-Ala-PAB（CAS:1870916-87-2）是一种可裂解的ADC连接子，由三个模块串联：结构式：Mal（马来酰亚胺）：与抗体半胱氨酸残基的-SH通过迈克尔加成反应形成稳定硫醚键，实现抗体偶联。Val-Ala（缬氨酸-丙氨酸二肽）：组织蛋白酶B的酶切开关。血液中稳定，进入肿瘤细胞溶酶体后（pH4.5–5.5）被特异性裂解，触发药物释放。PAB（对氨基苄基）：Val-Ala裂解后，PAB通过1,6-消除反应自释放药物，避免残留连接子影响药物活性。核心用途：A...