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  • 点击化学天然产物衍生物DBCO-PEG-药根碱DBCO-PEG-Jatrorrhizine的合成
    2026-9-4 82
    一、分子结构设计思路1.DBCO(二苯并环辛炔):SPAAC应变促进叠氮-炔环加成,无需铜离子催化,生理温和pH下即可和叠氮修饰纳米粒、脂质体、水凝胶、生物支架高效偶联,无铜离子毒性,兼容活细胞、体内原位修饰。2.PEG间隔臂(单分散PEG2/4/5/10可选):提升整体水溶性,改善药根碱本身水溶性差的短板,降低血清蛋白非特异性吸附;拉开药根碱生物碱骨架与载体表面距离,降低空间位阻,保障DBCO点击效率,同时保留药根碱与靶点的相互作用。3.药根碱Jatrorrhizine:季...

  • DBCO-PEG-乳清蛋白DBCO-PEG-WPI/WPC无铜点击修饰乳清蛋白
    2026-9-3 87
    DBCO-PEG-乳清蛋白是将二苯并环辛炔(DBCO)、聚乙二醇亲水链与乳清蛋白共价偶联的双功能生物大分子衍生物,兼具无铜点击反应活性与乳清蛋白的天然生物活性,是生物医药递送与功能食品科研领域的核心功能化生物探针。一、核心结构与基础特性‌模块组成‌:由DBCO环炔活性基团、PEG亲水连接臂、乳清蛋白天然大分子母核三部分共价偶联而成,可按需定制不同PEG分子量、不同DBCO取代度的规格。核心反应特性‌:DBCO基团可在生理温和条件下与叠氮基团发生SPAAC无铜点击反应,生成稳定...

  • DBCO-PEG-胰岛素DBCO-PEG-Insulin响应型胰岛素递送载体
    2026-9-3 92
    DBCO-PEG-胰岛素是将二苯并环辛炔(DBCO)、聚乙二醇亲水链与胰岛素共价偶联的功能化蛋白衍生物,兼具无铜点击反应活性与胰岛素的血糖调控核心生物活性,是糖尿病治疗与生物医药科研领域的核心功能化蛋白工具。一、基础信息‌中文全称‌:二苯并环辛炔-聚乙二醇-胰岛素‌英文全称‌:DBCO-PEG-Insulin,Dibenzocyclooctyne-PEG-Insulin‌分子组成‌:由DBCO活性基团、PEG柔性连接臂、胰岛素蛋白母核三部分共价串联而成,可按需定制不同PEG分...

  • DBCO-乳酸氧化酶DBCO-LOx,Lactate Oxidase的修饰位点
    2026-9-3 111
    DBCO-乳酸氧化酶(DBCO-LactateOxidase,LOX)是一种结合了无铜点击化学基团与经典氧化还原酶的多功能生物大分子偶联物。在涉及荧光染料、生物素等小分子标记,或是复杂生物大分子修饰的体系构建中,这种结构能将乳酸氧化酶高效的催化活性与点击化学的便捷偶联结合。一、结构与化学特性DBCO端:无铜点击化学基团,能与叠氮基团(Azide)发生应变促进的叠氮-炔环加成反应(SPAAC),反应条件温和且特异性高。乳酸氧化酶(LOX)端:一种黄素单核苷酸(FMN)依赖型氧化...

  • 原位蛋白剪切探针|DBCO-PEG-木瓜蛋白酶DBCO-PEG-Papain的合成路径
    2026-9-3 99
    DBCO-PEG-木瓜蛋白酶是将二苯并环辛炔(DBCO)、聚乙二醇亲水链与木瓜蛋白酶共价偶联的双功能酶衍生物,兼具无铜点击反应活性与木瓜蛋白酶的蛋白水解核心活性,是生物医药科研领域的核心功能化酶工具。一、分子结构信息‌核心模块组成‌:由DBCO环炔活性基团、PEG亲水连接臂、天然木瓜蛋白酶蛋白母核三部分共价串联而成,可按需定制不同PEG分子量、不同DBCO取代度的规格。‌偶联位点选择‌:通常选择木瓜蛋白酶蛋白表面的游离氨基作为偶联位点,完整保留酶活性中心的半胱氨酸巯基结构,不...

  • 血蓝蛋白点击偶联物|DBCO-PEG-血蓝蛋白DBCO-PEG-KLH的应用
    2026-9-3 102
    DBCO-PEG-血蓝蛋白(DBCO-PEG-Hemocyanin,KLH)是一种结合了无铜点击化学、亲水连接臂与超高分子量载体蛋白的多功能生物大分子偶联物。一、结构与化学特性DBCO端:无铜点击化学基团,能与叠氮基团(Azide)发生应变促进的叠氮-炔环加成反应(SPAAC),反应条件温和且特异性高。PEG连接臂:提供亲水性和柔性,增加空间距离,降低空间位阻。同时,PEG化能显著改善血蓝蛋白的水溶性,并减少非特异性吸附。血蓝蛋白(KLH)端:一种来源于海洋软体动物(如鲍鱼、...

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