Biotin-Tigecycline，生物素-替加环素是通过特异性的共价偶联反应，将小分子生物素（维生素H）连接到替加环素分子的活性氨基位点上得到的双功能探针。 偶联过程会精准避开替加环素与细菌核糖体30S亚基结合的核心功能区域，完整保留替加环素原本的广谱抗菌活性和对多重耐药菌的识别能力，同时赋予分子与链霉亲和素近乎不可逆的特异性结合能力。
基础核心信息
中文全称：生物素标记替加环素，简称生物素-替加环素
英文全称：Biotin-Tigecycline，别名Bio-Tigecycline
分子组成：由第三代甘氨酰环素类抗生素替加环素与生物素分子，通过稳定的酰胺共价键偶联制备而成，完整保留替加环素的核心药理活性
纯度规格：科研级纯度≥95%，常规包装规格为1mg/5mg/10mg
外观形态：淡黄色至黄色固体粉末
溶解性：易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂，也可溶于中性pH的PBS缓冲液、生理盐水形成均一溶液
存储条件：-20℃密封避光干燥保存，避免反复冻融，保质期12个月
使用提示：本产品仅用于科学研究，不可直接用于人体临床相关场景
特性与优势
常规科研级产品纯度可达95%以上，外观多为类白色至浅黄色固体粉末
易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，生理缓冲液中可借助助溶剂实现稳定溶解
生物素与链霉亲和素的亲和力常数可达10¹⁵ L/mol，结合特异性较强，非特异性吸附极低
标记后的替加环素依然维持与细菌核糖体的高结合能力，其结合强度是普通四环素类药物的5倍，能够有效识别被Tet(M)蛋白修饰的耐药菌核糖体
整体分子在生理pH环境下稳定性良好，-20℃密封避光条件下可长期储存
应用场景
药物靶点蛋白钓取与鉴定：依托生物素-链霉亲和素的高亲和力富集能力，可直接从细菌裂解液、细胞全蛋白体系中精准捕获替加环素的结合蛋白，明确替加环素的胞内作用靶点，是揭示替加环素抗菌、抗肿瘤双重作用机制的核心工具。
替加环素耐药机制研究：用于验证Tet(X)等耐药酶与替加环素的直接相互作用，定量分析耐药突变体与药物的结合亲和力变化，为破解质粒介导的高水平替加环素耐药性提供直接实验证据。
药物分子互作验证：在ELISA、Pull-down、免疫印迹等实验体系中作为核心探针，通过偶联酶或荧光基团的链霉亲和素实现信号放大，高灵敏度定量检测替加环素与靶标核糖体、转运蛋白的结合特性。
靶向药物递送系统构建：利用生物素-亲和素的锚定作用，将替加环素精准搭载到靶向载体表面，实现药物在多重耐药菌感染病灶部位的高效富集，降低药物的系统毒副作用。
储存与使用注意事项
科研级产品外观通常为黄色粉末，HPLC纯度≥95%，需在-20℃干燥避光条件下密封储存，保质期12个月，避免反复冻融，强光直射会造成生物素基团氧化失活。
该产品仅用于科学研究场景，不可直接应用于人体临床诊断或治疗。
Biotin-Tigecycline，生物素-替加环素
关于我们:
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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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